Presentazione libro a Sessa Aurunca per la “Notte di Lucilio” a Palazzo di Transo

La presentazione del libro “Malata Immaginaria – Endometriosi: malattia invisibile” per accendere i riflettori su una patologia ancora troppo sottovalutata. I diritti d’autore devoluti in beneficenza per l’acquisto di un elettrocardiografo destinato al Consultorio cittadino sito presso la Parrocchia di Sant’Eustachio.

Tra gli appuntamenti più suggestivi della Notte di Lucilio – in programma a Sessa Aurunca il prossimo 22 agosto – ci sarà l’apertura straordinaria del Palazzo di Transo, uno dei luoghi simbolo della città di Sessa Aurunca, che ospiterà, alle ore 21:00, la presentazione del libro “Malata Immaginaria – Endometriosi: malattia invisibile”, curato da Il blog di Sabrina.

Un libro per rompere il silenzio sull’endometriosi

L’evento, promosso e organizzato da Asso Lucilio Aps con il patrocinio dell’Assessorato alla Cultura e allo Spettacolo del Comune di Sessa Aurunca, nasce dalla collaborazione con l’Agenzia di scrittura Il Cormorano della dott.ssa Amalia Vingione.

Questo libro – nelle intenzioni della curatrice – nasce con un obiettivo preciso: rompere l’invisibilità che troppo spesso circonda una patologia cronica e invalidante come l’endometriosi. Una malattia che colpisce milioni di donne in tutto il mondo, ma che resta ancora fortemente sottovalutata, con conseguenti ritardi diagnostici e barriere culturali che pesano sulla vita di chi ne soffre.

Durante l’incontro si alterneranno voci autorevoli, capaci di restituire una visione a 360 gradi sul tema: testimonianze dirette tratte dal libro e supporto medico-scientifico si intrecceranno per offrire al pubblico conoscenza, consapevolezza e strumenti concreti di comprensione, nella convinzione che parlarne apertamente sia il primo passo per sostenere le donne che ogni giorno convivono con questa condizione.

Sono previsti:

Saluti istituzionali

Intervengono:

• Il blog di Sabrina, curatrice del libro
• Dott.ssa Angela Passaretta, ginecologa
• Dott.ssa Martina Mastrostefano, nutrizionista
• Dott. Corrado Palmieri, psicologo e psicoterapeuta

Modera: Dott.ssa Amalia Vingione, editor – Agenzia di scrittura Il Cormorano

A rendere l’appuntamento ancora più significativo è la scelta della curatrice del libro, che ha deciso di devolvere l’equivalente dei diritti d’autore all’associazione organizzatrice. Un dono che sarà interamente destinato all’Associazione Medici Cattolici – Sez. di Sessa Aurunca per l’acquisto di un elettrocardiografo, messo a disposizione del Consultorio nato nella Parrocchia di Sant’Eustachio. Una realtà che, grazie alla dedizione di don Roberto Guttoriello e della dott.ssa Amelia Di Tora, continua a crescere come luogo di accoglienza, ascolto e servizio per l’intera comunità.

Ha dichiarato il presidente di Asso Lucilio Aps, dott. Francesco Di Toro: “È questo lo spirito della Notte di Lucilio: valorizzare il patrimonio della nostra città, creare occasioni di crescita culturale e trasformare ogni incontro in un’opportunità concreta di solidarietà”.

Un appuntamento dove la bellezza dei luoghi incontrerà il valore delle persone e delle loro storie: vi aspettiamo al Palazzo di Transo.

Sessa Aurunca, 17/08/2026

Progetto Collana Editoriale “Perle”

La collana Perle nasce dall’analogia con le preziose gemme: una perla si forma da un granello di sabbia che penetra nell’ostrica, un elemento di disturbo e sofferenza che il mollusco avvolge di strati madreperlacei fino a renderlo un gioiello.

Il progetto editoriale Perle è un progetto di medicina narrativa, rappresentato da una collana editoriale. Ciascun libro, autopubblicato, è composto da racconti brevi, storie vere di persone, medici e/o caregiver che hanno, o hanno avuto a che fare, con una determinata patologia trattata nel testo. Il blog di Sabrina ha raccolto queste storie dalla voce di ogni protagonista, trasformato il tutto nel progetto e di conseguenza nei vari volumi. Il linguaggio non è medico, né scientifico, ma vuole rappresentare un invito orientato alla speranza e alla condivisione. Infatti, attraverso la scrittura si cerca di trasformare il dolore e la convivenza con una patologia, in ‘perle’ di resilienza, sensibilizzare e contemporaneamente sostenere progetti sociali tangibili sul territorio. Trasformare le storie di malattia da frammenti di dolore a perle di consapevolezza, creando una rete di supporto reale per i pazienti e il territorio.

In occasione degli eventi, è stato creato un “calendario” – raccolto sotto l’hashtag #perlebooktour – con varie presentazioni in tutta Italia, creando così una rete di contatti tra associazioni di pazienti, famiglie e coinvolgendo le Istituzioni sul territorio ad ogni tappa, anche per fornire indicazioni e contatti utili per ospedali e centri di aiuto e cura. Inoltre, una quota percentuale del prezzo di copertina – l’equivalente dei diritti d’autore – sarà devoluta di volta in volta a sostegno di progetti e iniziative di carattere sociale, nonché a favore di associazioni ed enti del territorio di riferimento legati alle tematiche trattate dall’opera o che hanno tra le proprie finalità il sostegno a realtà socioassistenziali.

I libri sono venduti e distribuiti su Amazon, sulle pagine social di Il blog di Sabrina, dai vari siti dei partner, e alle presentazioni di volta in volta organizzate su tutto il territorio nazionale.

I Partner del progetto sono di volta in volta Associazioni, Istituzioni, Cittadini, Medici e/o chiunque parteciperà a vario titolo alle varie presentazioni sul territorio e di fatto ciascuno sarà co-promotore del libro. A fine anno, a tutti coloro che ne faranno richiesta, sarà inviato resoconto amministrativo, con la specifica di tutto ciò che è stato realizzato. 

Per informazioni e organizzare presentazioni: ufficiostampa@ilblogdisabrina.it